PODRAS CONOCER EL SEXO DE TU BEBE A LOS DOS MESES DE GESTACION
El avance, presentado en una rueda de prensa, permitirá adelantar el diagnóstico hasta los dos meses de gestación. Normalmente, había que esperar a la vigésima semana para la realización de una ecografía y así dilucidar el sexo del bebé. La investigación ha sido desarrollada por el laboratorio Lorgen en colaboración con el Hospital Materno Infantil Virgen de las Nieves de Granada y la Fundación para la Investigación Biosanitaria (FIBAO).
El director general de Laboratorios Lorgen, Javier Valverde, ha explicado que el procedimiento consiste en tomar una muestra de 3 mililitros de sangre de la madre a partir de la séptima u octava semana de gestación, "una técnica no invasiva a diferencia de la amniocentensis o la cordocentesis, que requieren introducirse en la placenta".
Anteriores estudios decían que había ADN fetal circulando en plasma. Nosotros lo que hemos hecho es corroborar que efectivamente existe ese ADN fetal y comprobar si dentro de él hay fragmentos exclusivos correspondientes al cromosoma Y, ya que en este caso, sólo podría proceder de un niño, indica Valverde a SINC. Los científicos han obtenido una efectividad superior al 98% en las 120 muestras estudiadas.
Cuestión de salud y curiosidad
La aplicación de este método tiene dos vertientes: desde el punto de vista clínico, permite prevenir y tratar a aquellas mujeres portadoras de enfermedades monogénicas ligadas al cromosoma X como son la hemofilia, o la distrofia muscular de Duchenne; y desde el punto de vista social, contribuye al interés que se tiene por conocer el sexo del bebé desde el principio del embarazo.
Continuamos en un proceso de investigación bastante ambicioso, ya que al disponer de ADN fetal lo que pretendemos es ampliar las utilidades de este método y ayudar a los clínicos a identificar otras enfermedades y prevenir problemas durante el embarazo, por ejemplo en el caso de que la madre tenga el Rh negativo, afirma a SINC el director de Lorgen.
De momento sólo se ha implantado en el Hospital Virgen de las Nieves, que tiene todos los casos más complicados en su Unidad Fetal. Se intenta ahora que el método llegue al resto de hospitales así como en los laboratorios de análisis clínicos y gabinetes de ginecología.
El director general de Laboratorios Lorgen, Javier Valverde, ha explicado que el procedimiento consiste en tomar una muestra de 3 mililitros de sangre de la madre a partir de la séptima u octava semana de gestación, "una técnica no invasiva a diferencia de la amniocentensis o la cordocentesis, que requieren introducirse en la placenta".
Anteriores estudios decían que había ADN fetal circulando en plasma. Nosotros lo que hemos hecho es corroborar que efectivamente existe ese ADN fetal y comprobar si dentro de él hay fragmentos exclusivos correspondientes al cromosoma Y, ya que en este caso, sólo podría proceder de un niño, indica Valverde a SINC. Los científicos han obtenido una efectividad superior al 98% en las 120 muestras estudiadas.
Cuestión de salud y curiosidad
La aplicación de este método tiene dos vertientes: desde el punto de vista clínico, permite prevenir y tratar a aquellas mujeres portadoras de enfermedades monogénicas ligadas al cromosoma X como son la hemofilia, o la distrofia muscular de Duchenne; y desde el punto de vista social, contribuye al interés que se tiene por conocer el sexo del bebé desde el principio del embarazo.
Continuamos en un proceso de investigación bastante ambicioso, ya que al disponer de ADN fetal lo que pretendemos es ampliar las utilidades de este método y ayudar a los clínicos a identificar otras enfermedades y prevenir problemas durante el embarazo, por ejemplo en el caso de que la madre tenga el Rh negativo, afirma a SINC el director de Lorgen.
De momento sólo se ha implantado en el Hospital Virgen de las Nieves, que tiene todos los casos más complicados en su Unidad Fetal. Se intenta ahora que el método llegue al resto de hospitales así como en los laboratorios de análisis clínicos y gabinetes de ginecología.
Comentarios