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Científicos de la Universidad de Michigan (UM) lograron reprogramar células de piel de adultos que se comportan como células madre de embrión humano, lo que permitirá encontrar tratamientos para diversas enfermedades genéticas. Las células reprogramadas también se conocen como células madre pluripotentes inducidas, o iPS, por sus siglas en inglés. Estas células exhiben muchas de las propiedades científicamente valiosas de las células madre de embrión al tiempo que permiten que los investigadores dejen a un lado totalmente los embriones. Los investigadores de la UM usarán las células iPS junto con las células madre de embrión humano para estudiar el origen y la progresión de varias enfermedades en la búsqueda de nuevos tratamientos. Tres de las primeras cinco cepas de iPS del consorcio provienen de células de piel donadas por pacientes con trastorno bipolar y se usarán para el estudio de esa condición. El trabajo lo llevó a cabo el Consorcio para Terapias con Células Madre, creado en ma...

Un oncólogo médico, originario de Bariloche, Argentina, y egresado de la Universidad Nacional de la Plata, en Buenos Aires, es hoy miembro del equipo líder a nivel mundial en estudio e identificación de “blancos moleculares” para frenar el cáncer de seno. El doctor Ricardo Hugo Álvarez es profesor e investigador del departamento de Oncología Médica en Cáncer de Seno en el Hospital MD Anderson, de la Universidad de Texas, el cual es considerado “la meca” de la investigación mundial de la lucha contra el cáncer. A fines de los años 90, del siglo XX, nació en Estados Unidos una nueva manera de combatir el cáncer, llamada terapia de blancos moleculares. Este innovador enfoque consiste en identificar algunos “marcadores moleculares”, que son como banderas que señalan dónde se están realizando procesos importantes para la reproducción y crecimiento de las células malignas, e interrumpir esos trabajos bioquímicos para evitar el crecimiento del tumor. El precursor de esa idea fue el doctor Joh...

Científicos descubren que la variante de un gen asociado con la enfermedad de Alzheimer impide "evacuar" del cerebro las placas seniles en el tejido cerebral, lo que aumenta el riesgo de desarrollar la enfermedad, según un estudio publicado. Según el informe publicado en Science Translational Medicine, este descubrimiento serviría para explicar por qué algunas personas sufren mayor acumulación de la proteína, y también para buscar una nuevas maneras para retrasar o incluso detener la acumulación de placas seniles en pacientes. Las placas seniles son las que se forman debido a la acumulación de proteínas beta-amiloide, que se concentran formando unos cúmulos u ovillos impenetrables que afectan a la transmisión entre las células nerviosas del cerebro. Los investigadores identificaron varios genes que parecen incrementar el riesgo del mal de Alzheimer, uno de ellos es el gen APOE, cuya variante APOE-e4 incrementa el riesgo de padecer la enfermedad y adelanta la edad de aparición...

Ofelia Figueroa Ingunza, oftalmóloga del Hospital Nacional “San Bartolomé” del Ministerio de Salud (Minsa), explicó que el maquillaje cosmético debe ser retirado con correcta higiene, pues los residuos que se dejan al nivel del párpado pueden generar lesiones o incluso úlceras cornéales. También podrían originarse infecciones como la conjuntivitis o la inflamación del párpado (blefaritis), hasta tener presencia de orzuelos. Manifestó que la persona se puede maquillar, pero luego debe someterse a una buena higiene del rostro, con especial cuidado en la zona de los ojos, con la finalidad de eliminar todo residuo de productos cosméticos. Sepa cómo realizar la limpieza La limpieza debe realizarse con abundante agua, de esa forma se evitarán molestias oculares como ojos rojos, legaña, secreciones, entre otras, que pueden ser síntomas de una posible infección. Ingunza explicó que la inflamación del párpado (blefaritis) junto con la conjuntivitis, puede convertirse en infecciones crónicas, y...

Un equipo internacional de científicos ha identificado tres genes asociados con la migraña, un trastorno neurológico común, heterogéneo y hereditario que afecta a cerca del 20% de las personas y es más común entre la población femenina. El hallazgo explica la mayor frecuencia en las mujeres. Los expertos analizaron las dolencias de 23.230 mujeres, procedentes del Estudio Sanitario del Genoma de la Mujer realizado en EE UU. De ellas, 5.122 padecían migrañas. Los resultados, publicados en Nature Genetics, muestran cómo uno de los genes identificados (TRPM8), que se expresa en neuronas y codifica un sensor para el dolor, se expresa solamente en las mujeres. Por su parte, el segundo gen (LRP1) está involucrado en la detección del ambiente extracelular y las vías neurotransmisoras.

Esta enfermedad afecta a más mujeres que hombres, desconociéndose el porqué "ataca" así. En ese sentido, el Dr. Alfredo Antigüedad, jefe de Servicio de Neurología del Hospital de Basurto que, participó recientemente en la mesa redonda “Esclerosis Múltiple y Mujer” dijo que prodrían ser los cambios hormanales los que influyen en este comportamiento de la enfermedad. “La explicación aún no está clara, aunque numerosos estudios señalan los cambios hormonales como principal factor subyacente, puesto que es a partir de la pubertad, precisamente, cuando los niveles hormonales aumentan y pueden aparecer los primeros síntomas”, mencionó Antigüedad. Los síntomas Los trastornos visuales y la pérdida de fuerza en las extremidades son los primeros síntomas de la enfermedad, idénticos tanto en hombres como en mujeres, y suelen aparecer entre los 20 y los 40 años, “ni durante la infancia ni después de los 50 años, lo que refrenda aún más la posible relación entre la patología y el nivel ho...

Un estudio realizado por científicos españoles sobre la leucemia linfática crónica abre una nueva etapa en la lucha contra esta enfermedad, ya que permitirá desarrollar fármacos específicos para combatir las mutaciones causadas por este tipo de cáncer. En la investigación, que supone un gran avance en la lucha contra dicha enfermedad, participaron 60 investigadores españoles, encabezados por Elías Campo, del Hospital Clinic y la Universidad de Barcelona, y Carlos López-Otín, de la de Oviedo. Ambos especialistas comparecieron en Madrid junto a la ministra española de Ciencia e Innovación, Cristina Garmendia, quien consideró el estudio “un nuevo hito” para la investigación, al lograr la secuencia del genoma completo de pacientes con leucemia linfática crónica e identificar cuatro de las mutaciones que la provocan. Los responsables del trabajo han conseguido detectar al menos cuatro genes que están recurrentemente mutados, es decir, han comprobado que en distintos pacientes aparecen las m...